Com liberação da Anvisa, mãe sonha obter remédio para doença rara até aniversário de 3 anos do filho Moradora de Sertãozinho arrecadou R$ 1,2 milhão em campanha pelo Arthur, diagnosticado com atrofia muscular espinhal. Medida da Vigilância Sanitária que permite venda de Spinraza no Brasil gera expectativa para redução de custo no medicamen

A liberação do medicamento Spinraza para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) no Brasil aumentou as esperanças de recuperação para a família de Arthur Marcolino Schiavoni, menino de Sertãozinho (SP) diagnosticado aos nove meses com a doença que afeta o sistema nervoso e os movimentos. A mãe, a gerente financeira Tatiane Marcolino Herrera, afirma […]